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Química · Isomeria

Questões de Isomeria Plana

12 questões abertas com gabarito e comentário (de 50 no banco do Benshuu). Toque numa alternativa pra ver se acertou, ou abra o gabarito direto.

12abertas aqui
50no app
20/20/10fáceis/médias/difíceis
Ensino Médio · 3º anonível
QuímicaIsomeria Plana
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Questão 1Fácil

Na isomeria plana (constitucional), os isômeros podem ser diferenciados:

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Gabarito: E) pelas suas fórmulas estruturais planas

Na isomeria plana, a diferença já aparece na fórmula estrutural desenhada no plano. Na espacial, só aparece considerando a geometria 3D.

Questão 2Fácil

Isômeros são compostos que apresentam:

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Gabarito: A) a mesma fórmula molecular e estruturas diferentes

Isomeria é o fenômeno em que substâncias diferentes têm a mesma fórmula molecular. A diferença está no arranjo dos átomos.

Questão 3Fácil

A tautomeria é um tipo de isomeria em que os isômeros:

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Gabarito: D) coexistem em equilíbrio dinâmico, convertendo-se um no outro

Na tautomeria, os isômeros se interconvertem espontaneamente, como no equilíbrio aldo-enólico entre etanal e etenol.

Questão 4Fácil

Observe as estruturas I e II. Qual é o tipo de isomeria plana entre elas?

Figura da questão: Observe as estruturas I e II. Qual é o tipo de isomeria plana entre elas?
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Gabarito: C) Cadeia

I é o butano (cadeia normal) e II é o metilpropano (ramificada). As duas têm fórmula C₄H₁₀ e a mesma função.

Questão 5Fácil

Qual par de substâncias NÃO é de isômeros?

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Gabarito: E) Etano (C₂H₆) e eteno (C₂H₄)

Etano e eteno têm fórmulas moleculares diferentes, por isso não são isômeros. Os outros pares têm a mesma fórmula.

Questão 6Médio

Por que o etanol tem ponto de ebulição bem maior que o seu isômero metoximetano?

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Gabarito: E) Porque o etanol faz ligações de hidrogênio entre suas moléculas, e o éter não

Isômeros têm a mesma massa molar. A diferença vem das forças intermoleculares: o OH do etanol permite ligações de hidrogênio.

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Questão 7Médio

Entre os isômeros de cadeia do pentano, qual tem o menor ponto de ebulição?

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Gabarito: C) 2,2-dimetilpropano

Quanto mais ramificada a cadeia, mais compacta (esférica) a molécula e menor a área de contato. As forças de London ficam mais fracas e o ponto de ebulição cai.

Questão 8Médio

Qual par de compostos apresenta isomeria de posição?

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Gabarito: D) Pent-1-eno e pent-2-eno

Nos pentenos muda só a posição da dupla. Os outros pares são de cadeia, função, metameria e tautomeria, nessa ordem.

Questão 9Médio

Dois isômeros de cadeia necessariamente:

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Gabarito: A) pertencem à mesma função orgânica

Na isomeria de cadeia, a função é a mesma e muda só o esqueleto carbônico. As propriedades físicas, como o ponto de ebulição, costumam ser diferentes.

Questão 10Médio

Observe as estruturas I e II, que estão em equilíbrio entre si. Que tipo de isomeria elas apresentam?

Figura da questão: Observe as estruturas I e II, que estão em equilíbrio entre si. Que tipo de isomeria elas apresentam?
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Gabarito: E) Tautomeria (equilíbrio aldo-enólico)

I é o etenol (um enol) e II é o etanal (aldeído). O H migra do oxigênio para o carbono e a dupla muda de lugar, num equilíbrio dinâmico.

Questão 11Difícil

Observe as estruturas I e II, de fórmula C₄H₈. Que tipo de isomeria elas apresentam?

Figura da questão: Observe as estruturas I e II, de fórmula C₄H₈. Que tipo de isomeria elas apresentam?
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Gabarito: A) Cadeia

I é o but-1-eno (cadeia normal) e II é o metilpropeno (cadeia ramificada). Os dois são alcenos com a mesma fórmula: isomeria de cadeia.

Questão 12Difícil

Quantos isômeros planos de fórmula C₂H₄Cl₂ existem?

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Gabarito: A) 2

Os dois cloros podem estar no mesmo carbono (1,1-dicloroetano) ou em carbonos diferentes (1,2-dicloroetano). São isômeros de posição.

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