12 questões abertas com gabarito e comentário (de 50 no banco do Benshuu). Toque numa alternativa pra ver se acertou, ou abra o gabarito direto.
Observe a reação representada. Qual é o tipo de reação?
Gabarito: A) Adição de bromo à ligação dupla
O eteno recebe os dois átomos de bromo, um em cada carbono, e a dupla vira ligação simples: forma-se o 1,2-dibromoetano.
A reação de um alceno com HCl produz:
Gabarito: C) um haleto orgânico (cloroalcano)
O H e o Cl se adicionam aos carbonos da dupla. Exemplo: eteno + HCl → cloroetano.
A hidrogenação de óleos vegetais (insaturados) é usada industrialmente para produzir:
Gabarito: E) margarinas e gorduras sólidas
A adição de H₂ às duplas das cadeias dos óleos diminui as insaturações e eleva o ponto de fusão, transformando o óleo líquido em gordura sólida.
A hidrogenação catalítica do eteno (H₂ com catalisador de níquel) produz:
Gabarito: A) etano
H₂C=CH₂ + H₂ → H₃C–CH₃. É uma adição: cada carbono da dupla recebe um hidrogênio.
A reação do metano com cloro, na presença de luz, produzindo clorometano e HCl, é uma reação de:
Gabarito: B) substituição
Um H do metano é trocado por um Cl: CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl. A luz quebra a molécula de Cl₂ em radicais.
Qual é o produto da adição de H₂O ao but-2-eno, em meio ácido?
Gabarito: E) Butan-2-ol
O but-2-eno é simétrico: o OH entra em qualquer um dos carbonos da dupla e o produto é sempre o butan-2-ol.
Ciclopropano e ciclobutano reagem com H₂ e Br₂ por adição, com abertura do anel. Isso ocorre porque:
Gabarito: D) os ângulos de ligação nesses anéis são muito menores que 109°28′, o que gera alta tensão
Pela teoria das tensões de Baeyer, anéis de 3 e 4 carbonos têm ângulos de 60° e 90°, muito tensionados. Abrir o anel alivia essa tensão.
A reação CH₃–CH₂–Cl + NaOH(aq) → CH₃–CH₂–OH + NaCl transforma um haleto em:
Gabarito: D) um álcool
O OH⁻ substitui o Cl. Em meio alcoólico e com aquecimento, o mesmo par de reagentes favorece a eliminação, formando um alceno.
Na hidrogenação catalítica, metais como níquel, platina e paládio são usados porque:
Gabarito: D) adsorvem H₂ e o alceno na superfície, diminuindo a energia de ativação da reação
Catalisadores não são consumidos: eles oferecem um caminho de menor energia de ativação. Na superfície do metal, a ligação H–H enfraquece e os H passam para o alceno.
Observe a nitração do tolueno, que forma principalmente os produtos mostrados. Por que o grupo nitro entra nas posições orto e para?
Gabarito: D) Porque o grupo metil é orto-para dirigente (ativante)
Grupos que doam elétrons ao anel, como –CH₃, –OH e –NH₂, ativam e orientam a substituição para as posições orto e para.
A hidratação do propino (HC≡C–CH₃) em meio ácido produz principalmente:
Gabarito: B) propanona
Por Markovnikov, o OH entra no carbono 2, formando o enol CH₂=C(OH)–CH₃, que tautomeriza para a cetona CH₃–CO–CH₃.
Observe a reação do etino com água, catalisada por H₂SO₄ e HgSO₄. Por que o produto final é o etanal, e não um álcool?
Gabarito: D) Porque forma-se primeiro um enol instável, que se converte no aldeído por tautomeria
A adição de água à tripla dá o etenol (CH₂=CH–OH), que entra em equilíbrio tautomérico e se converte quase todo em etanal (CH₃–CHO).
Aqui você viu 12 das 50 questões do tópico. No Benshuu dá pra fazer todas, num simulado que sorteia primeiro o que você ainda erra, com correção na hora, XP e revisão dos erros.
BENSHUU